医药类的知识产权有效期一般也就10到15年吧。格列卫 01年正式进入临床一线，13年专利权到期，在美国国内又延期到了15年。 虽然眼下需要变革的地方很多，但良心医药公司的合法权益也是需要保障的。 不过单说格列卫（Imatinib），其实诺华制药 （原Ciba-Geigy制药）担负的更多是 临床试验和大规模市场化的投入及失败的风险。（当然了，他们的功劳也毋庸置疑，也自然而然的享有了市场带来的回报) 研发层面是几代科学家和来自Ciba-Geigy制药的尼古拉斯·莱登的功劳。 费城的两位科学家 诺维尔 （宾大教授）和亨格福德 （癌症中心）于1960年首次发现了癌症细胞中存在着染色体变异，并命名为“费城染色体”，22号染色体异常变短的现象。 1973年，芝加哥大学的遗传学家珍妮特·罗利确认了费城染色体的形成机制来自于染色体易位。 综上，染色体异常是引发癌症的一个重要原因。这也完全打开了一扇大门。 之后，科学家们逐步发现，9号染色体和22号染色体因为易位而产生了一种致癌的BCR-ABL融合基因。 这个融合基因会导致ABL所拥有的酪氨酸蛋白激酶过度活化，从而引起细胞失控性增殖，以及过量的未成熟白细胞产生和积累，而这正是慢粒白血病的标志。 至此，费城染色体导致慢粒白血病的作用机制已基本阐明， (more...)