其实新加坡本身也积累了很多数据,应该利用利用
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作者:qingni2 (等级:11 - 出神入化,发帖:11756) 发表:2021-07-21 22:33:18  楼主  关注此帖
我理解1)她基于数据说出了事实 2)暗示HSA会批准科兴
其实新加坡本身也积累了很多数据,应该利用利用
hsa要审查6周,都不知要做啥,需要这么长的时间。

赞同你的猜想,hsa会批科兴。
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作者:qingni2 (等级:11 - 出神入化,发帖:11756) 发表:2021-07-21 22:31:07  2楼
何晶官宣 就算通过HSA审核 不能改变科兴不够有效的事实基本等同于政府的态度了吧 --- 该帖荣获当日十大第8,奖励楼主4分以及6华新币,时间:2021-07-21 22:00:25。 --- 该帖荣获当日十大第6,奖励楼主8分以及12华新币,时间:2021-07-22 22:00:33。
何晶的说法,没有回答一个问题
就是辉瑞疫苗产生的抗体,和新冠病毒产生的抗体,是不是一样的? 就我的理解,辉瑞疫苗只是新冠病毒的一个模拟。如果不一样,实际效果会有多少折扣?

看文章,默认的是二者完全一样。

哪位知道的可以科普一下。
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作者:qingni2 (等级:11 - 出神入化,发帖:11756) 发表:2021-07-22 07:48:55  3楼
完全同意这个说法同时,几乎所有的专家和报告,(包括天朝自己的专家),都说明mRNA从原理上到数据上都保护力和副作用都由于灭活和减活疫苗的 为什么就不可以看到指出某些疫苗的数据不够好,甚至数据不规范呢 是事实 理论上,mRNA 应该没有副作用,不牵涉到外来蛋白(过敏原),也没有残留,mRNA完成任务就分解了。 仅仅因为是第一次在疫苗上使用,没有足够非确定数据,才造成担心 了解,一定有人会问,那为什么现在有这么多副作用? 我的理解是和mRNA无关,而是和佐剂选则有关 但是现在所以的疫苗都使用佐剂,国产疫苗选的是某种已经很久了的细胞技术。 未来,等mRNA技术成熟了,是可以完全不用佐剂的(灭活就不可能)。 就这样,我也是蛮拼的啊,非专业人士,讨论 慢喷
你是够拼的了,看到好多次自己回复自己的帖子。
至少穿个马甲或者用小号啊。论坛只是交流,而不是说服别人的。

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作者:qingni2 (等级:11 - 出神入化,发帖:11756) 发表:2021-07-21 23:35:45  4楼
为了保经济,也可以牺牲一下小孩,没稳定的疫苗也照样赶鸭子上架的打吧新加坡干的出来不? 当然肯定还是美帝先说ok才行。
钱的优先级应该是低于命的
肯定不会牺牲小孩的,否则pap屁股就坐不住了。对于pap的铁杆支持者(建国一代,立国一代),自己的命重要,孙子孙女的命也重要。
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