很遗憾你又不严谨了专业人士
FDA取消的不是“中国产N95”授权,而是把中国的标准从EUA的non-NIOSH名单里去掉了,换句话说,就是“KN95”,“KN100”,“KP95/100”这些国内标准的口罩。
在美国得过FDA,欧盟需要CE认证是你这行专业常识吧。CE很多时候比FDA宽松,审批也快。你说的那个深圳易瑞生物发到西班牙的试剂盒,有CE认证,但同样时间不见得能拿到FDA。另外,通过CE仅仅是保证安全性,他的有效性在用户那边没有达标(不排除操作问题),依然招致退货。
读新闻也请认真一点,更别说自己业内的新闻了。真咸。
wow内行喔
在欧洲销售,要FDA做甚?
那个IVD连国内资质都没有
FDA比CE难?外行话,而且13485以后,CE也不只是安全性问题了,技术过程也要审查,cev了解一下?到今年实行的mdr就会监管更严了
看不同产品了,如银离子dressing就不是,好多中国公司拿这类产品申fda,得国内奖金
而且fda最大可以利用的是,类比-用别人的报告
并不是fda不CE难
顺便说一下,到今年5月,CE就木了
看新闻
那个IVD连国内资质都没有
FDA比CE难?外行话,而且13485以后,CE也不只是安全性问题了,技术过程也要审查,cev了解一下?到今年实行的mdr就会监管更严了
看不同产品了,如银离子dressing就不是,好多中国公司拿这类产品申fda,得国内奖金
而且fda最大可以利用的是,类比-用别人的报告
并不是fda不CE难
顺便说一下,到今年5月,CE就木了
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