Molnupiravir vs Paxlovid 真实世界数据
是否有用,已经有真实世界数据
2022年10月8日,《柳叶刀》发布了一项中国香港关于两款新冠口服药Molnupiravir和Paxlovid对治疗奥密克戎感染有效性的真实世界研究。在研究中,研究者分析了2022年2月26日至6月26日期间,11847名服用过Molnupiravir或Paxlovid患者的记录,他们大多都属于新冠感染的高危人群——年龄超过60岁,且未完成疫苗接种。
研究发现,Molnupiravir治疗组的全因死亡率为17.9/100000人日,相比对照组降低了24%;Paxlovid治疗组则为4.2/100000人日,相比对照组降低66%。
需要提醒的是,Paxlovid在抗新冠口服药中虽然优势明显,但并不是所谓“药到病除”的特效药,也不是任何人都可以服用的。在临床使用中存在诸多限制和不足。
包括:
Paxlovid是处方药,不建议在未经医生处方的情况下自行服用。
未被授权用于严重或危重新冠住院患者的初始治疗。
未被授权用作新冠病毒的暴露前或暴露后预防(即不用作预防新冠)。
未被授权使用超过连续 5 天。
对65岁以下健康人群效果并不显著。
不良反应
临床试验中Paxlovid常见不良反应包括味觉改变、腹泻、高血压、肌肉疼痛、腹痛、恶心等,用药组的不良反应低于安慰剂组。
不建议患有严重肝病和肾病的患者服用。
由于Paxlovid会影响很多药物的代谢,所以Paxlovid需要避免和某些药物同时使用。
2022年10月8日,《柳叶刀》发布了一项中国香港关于两款新冠口服药Molnupiravir和Paxlovid对治疗奥密克戎感染有效性的真实世界研究。在研究中,研究者分析了2022年2月26日至6月26日期间,11847名服用过Molnupiravir或Paxlovid患者的记录,他们大多都属于新冠感染的高危人群——年龄超过60岁,且未完成疫苗接种。
研究发现,Molnupiravir治疗组的全因死亡率为17.9/100000人日,相比对照组降低了24%;Paxlovid治疗组则为4.2/100000人日,相比对照组降低66%。
需要提醒的是,Paxlovid在抗新冠口服药中虽然优势明显,但并不是所谓“药到病除”的特效药,也不是任何人都可以服用的。在临床使用中存在诸多限制和不足。
包括:
Paxlovid是处方药,不建议在未经医生处方的情况下自行服用。
未被授权用于严重或危重新冠住院患者的初始治疗。
未被授权用作新冠病毒的暴露前或暴露后预防(即不用作预防新冠)。
未被授权使用超过连续 5 天。
对65岁以下健康人群效果并不显著。
不良反应
临床试验中Paxlovid常见不良反应包括味觉改变、腹泻、高血压、肌肉疼痛、腹痛、恶心等,用药组的不良反应低于安慰剂组。
不建议患有严重肝病和肾病的患者服用。
由于Paxlovid会影响很多药物的代谢,所以Paxlovid需要避免和某些药物同时使用。