有一个疑惑如果有特效，中日友好医院临床试验应该会提前揭盲呀。这个临床试验的设计可以基于人道理由提前揭盲：“在试验中出现极端情况，例如大面积死亡危险，或者大面积明显好转”。 一个医生照顾多个病人的话，临床医生即使在不知道用的是真假药的情况下，也可以观察到特效，可以要求提前揭盲。 而且据说这个试验，在普通双盲设计的基础上增加了第三方后台监测小组。这个小组不参与试验，但能全程透视观察试验用药情况，可以基于人道伦理的判断要求试验停止，从而提前进入揭盲。