更令人欣慰的是这么多重症，一周左右就能出院这是对医疗资源的极大解放。[rjm (4-17 16:22, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]21楼
有一个疑惑如果有特效，中日友好医院临床试验应该会提前揭盲呀。这个临床试验的设计可以基于人道理由提前揭盲：“在试验中出现极端情况，例如大面积死亡危险，或者大面积明显好转”。
一个医生照顾多个病人的话，临床医生即使在不知道用的是真假药的情况下，也可以观察到特效，可以要求提前揭盲。
而且据说这个试验，在普通双盲设计的基础上增加了第三方后台监测小组。这个小组不参与试验，但能全程透视观察试验用药情况，可以基于人道伦理的判断要求试验停止，从而提前进入揭盲。[快快跑 (4-17 16:55, Long long ago)]
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(引用 快快跑:有一个疑惑如果有特效，中日友好医院临床试验应该会提前揭盲呀。这个临床试验的设计可以基于人道理由提前揭盲：“在试验中出现极端情况，...)在天朝各种势力暗流涌动，不是药本身的问题了所以实验无疾而终也是很正常的。
无所谓了，现在国外好几组都在同时开展，实践是检验真理的唯一标准。[rjm (4-17 17:05, Long long ago)]
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高手在玩啊原来结果并不是正式报告，会议泄露一个中心的结果
不是正式，所以没有人需要负责，股市先涨一波
正式发布，就再涨一下
如果综合结果不理想，也没关系
高手啊
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[笑天 (4-17 17:25, Long long ago)]
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(引用 笑天:高手在玩啊原来结果并不是正式报告，会议泄露一个中心的结果 不是正式，所以没有人需要负责，股市先涨一波 正式发布，就再涨一下 如果综�...)到处找不到文章，原来是电视新闻，会议video [本文发送自华新手机Wap版] [笑天 (4-17 17:49, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]25楼
(引用 笑天:到处找不到文章，原来是电视新闻，会议video)这些人中113人为重症，此结果不包括与安慰组的比较。这仅仅是一个临床中心的数据，依据这项模糊信息判定瑞德西韦的治疗效果并不合适。
根据国外医学刊物STAT报道，吉利德科学的瑞德西韦(Remdesivir)用于治疗重症新冠肺炎Covid-19患者的部分临床数据在美国芝加哥大学医院的一次内部交流会上被提前透露，这部分结果非常积极。
吉利德方面尚未对界面新闻证实这项数据的真实性。
这部分数据是由负责瑞德西韦在芝加哥大学医院临床试验的传染病专家Kathleen Mullane与芝加哥大学医院关于临床试验结果的讨论视频中被透露的，Kathleen Mullane也对STAT证实了该视频的真实性。
根据吉利德的临床试验计划，其在美国主导了一项开放标签的重症患者临床试验与一项开放标签的中症临床试验的Simple研究，重症研究原计划入组400人，目前已增加至2400人，中症研究计划入组600人，现已增加至1600人。
Kathleen Mullane在视频中透露的即为在芝加哥大学医院开展的上述两项研究的一个临床中心（site）数据。芝加哥大学医学院一共招募了125名患有Covid-19的人参加了上述两项3期临床试验。在这些人中113人为重症，所有患者均接受每日注射瑞德西韦治疗。
Kathleen Mullane称，在芝加哥大学医院参与临床试验的大多数患者都是重症患者，大多数人都已经出院，几乎所有患者均在不到一周的时间内出院。大多数人在住院6天后出院，只有很少患者出院时间需要10天，在接受瑞德西韦治疗后，患者发热和呼吸道症状可迅速恢复，总共125位入组患者中只有2人死亡。
但她也表示，虽然芝加哥大学医院的数据令人鼓舞，但其对得出更多结论存在犹豫，因为这项数据不包括与安慰组的比较。
事实上，由于这仅仅是一个临床中心的数据，仅依据这项模糊信息判定瑞德西韦的治疗效果并不合适，关于瑞德西韦的确切治疗效果依然有待于全面的临床试验数据结果公布。但受此消息影响，吉利德股价在美股盘后交易中大涨15%。[笑天 (4-17 17:58, Long long ago)]
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sForum ][登录后回复]26楼
说个笑话，今天跟美国朋友讨论这个药的传言。美国朋友说，估计政府炒作，应该没特别有美国宣传的那么有效。
我说，中国可能也是有政治因素，可能比中国新闻说的有效很多。
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[Calicocat (4-17 19:53, Long long ago)]
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sForum ][登录后回复]27楼
市场兴奋坏了，但瑞德西韦真有那么神？https://www.backchina.com/news/2020/04/18/683823.html[笑天 (4-18 10:26, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]28楼
美国几十万的病例，只拿一百多人做实验还是让子弹飞一会吧
数据样本太少
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[业余打酱油 (4-18 12:13, Long long ago)]
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sForum ][登录后回复]29楼
(引用 业余打酱油:美国几十万的病例，只拿一百多人做实验还是让子弹飞一会吧 数据样本太少)FDA还没有批准，不能大规模应用[rjm (4-18 16:12, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]30楼
(引用 rjm:FDA还没有批准，不能大规模应用)批量了孤儿药gilead自己要去取消 [本文发送自华新手机Wap版] [笑天 (4-18 16:14, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]31楼
后续报道 - 试验初步结果乐观，但不要急于下结论首先报告瑞德西韦最新临床试验初步结果的医疗行业媒体STAT。据STAT看到的一则泄漏视频，芝加哥大学传染病专家凯瑟琳·穆兰（Kathleen Mullane）在与其同事讨论了芝加哥大学医院进行的两项瑞德西韦3期临床试验。
共125名患者参加了这次试验，其中113人是重症，所有患者每日都会注射瑞德西韦。
视频中，穆兰称，“最好的消息是，我们大多数患者都已经出院了，这真是太好了。只有两个病人去世。”“开始用药后，发高烧的患者确实很快地减少了。”“我们的多数患者病情都很重，但大多数人在6天后出院，表明治疗持续时间不一定要10天。大概只有3名患者需要10天才出院。”
但同时，穆兰本人也称很难得出更多的结论。有几点投资者需要特别注意。
一是这次的重症患者临床试验未并包括安慰剂对照组。在医学上的双盲安慰剂对照试验中，医患双方都不知道哪些病人使用的是真正有效的药物，哪些病人用的是无效的安慰剂。最后，研究者会比较两个试验组的情况，如果药物组报告的改善情况明显优于对照组，那么我们才可以认为这种药物的确有价值。
二是根据定义来看，试验数据并不完整。在视频泄漏之后，芝加哥大学医学院发布声明称，“来自内部论坛上研究同事就正在进行的工作所讨论的信息未经授权就发布了。在这一点上得出任何结论都为时过早，并且在科学上是没有稳固依据的。”
三是芝加哥大学医院这次试验的所有患者都没有接受有创通气。根据Evercore的生物技术分析师Umer Raffat，接受有创通气往往表明病情更严重，预后更差。[rjm (4-18 16:49, Long long ago)]
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(引用 快快跑:有一个疑惑如果有特效，中日友好医院临床试验应该会提前揭盲呀。这个临床试验的设计可以基于人道理由提前揭盲：“在试验中出现极端情况，...)因为天朝的病人都被莲花清 血必净治好了用不着这个meiguoyao [乌贼的马甲 (4-18 19:15, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]33楼
在中国没病人，实验停了[源泉流淌 (4-19 15:58, Long long ago)] [ 传统版 | sForum ][登录后回复]34楼
(引用 源泉流淌:在中国没病人，实验停了)之前病人多得很实验是二月份就开始的，那个时候病人多得很。
实验无疾而终，是各方势力暗流涌动，有人不希望人民的希望成为希望。很简单的例子，连花清瘟后面的公司了解一下。[rjm (4-19 16:16, Long long ago)]
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(引用 rjm:后续报道 - 试验初步结果乐观，但不要急于下结论首先报告瑞德西韦最新临床试验初步结果的医疗行业媒体STAT。据STAT看到的一则泄漏视频，�...)公司自己的说法，得利了还洗干净
[笑天 (4-19 16:28, Long long ago)]
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(引用 笑天:公司自己的说法，得利了还洗干净
...)那是肯定的作为一个制药公司，这事情一定要严谨。
中国的实验无疾而终无所谓，全世界神药的实验已经开展了好多组，结果会陆续揭晓，等FDA正式批准之后，神药才能名正言顺的成为人民的希望。[rjm (4-19 16:32, Long long ago)]
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